La Asociación de Enfermedades Raras con Epilepsia desde la Infancia (AEREI), surge para generar un espacio donde los padres o responsables de los afectados por enfermedades raras con epilepsia que empiezan desde la infancia puedan sentirse apoyados e informados.
La inauguración del encuentro, que tendrá lugar este viernes, día 13, a las 16:45, estará a cargo de Aitor Aparicio, director gerente
del CREER y de Lorena Ruiz, presidenta de AEREI. A lo largo del encuentro intervendrán la doctora Rocío Sánchez-Carpintero Abad, de la Unidad de Neurología Infantil de la Clínica de la Universidad de Navarra, el doctor Tomás Ortiz Alonso, catedrático del Departamento de Psiquiatría y Psicología Médica de la Universidad Complutense de Madrid, y el doctor José Luis Herranz Fernández, licenciado en Medicina y Cirugía, especialista en Pediatría, Neurología y Neurofisiología, y Sara Burgos Abad, maestra en Educación Especial y Psicopedagoga. Todas estas charlas son de acceso libre hasta completar el aforo. También se ofrecerán talleres y actividades para menores.
Las secuelas que puede dejar la epilepsia son diferentes en cada persona, lo que conlleva la búsqueda de distintos fármacos, tratamientos, terapias, cirugía y apoyos, si bien hay ocasiones en las que no se encuentra un fármaco que controle las crisis epilépticas.